藥 訊

（第一百五十期）

梅州市第二中醫(yī)醫(yī)院藥劑科主辦   2021 年 05 月 06 日

《藥事動(dòng)態(tài)》

國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心發(fā)布《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年 度報(bào)告（2020 年）》

為全面反映 2020 年我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，提高安全用藥水平，更好地保障公眾用 藥安全，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心組織編撰《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2020 年）》。

據(jù)報(bào)告統(tǒng)計(jì) 2020 年，全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)收到《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》

167.6 萬(wàn)份，比 2019 年增長(zhǎng) 10.7%，每百萬(wàn)人口平均報(bào)告數(shù)為 1251 份，全國(guó) 98.3%的縣級(jí) 地區(qū)報(bào)告了藥品不良反應(yīng)/事件，國(guó)家基本藥物監(jiān)測(cè)總體情況基本保持平穩(wěn)。

報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量雙提升

1. 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告比例是衡量報(bào)告總體質(zhì)量和可利用性的重要指標(biāo)之 一。2020 年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)收到新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告 50.6 萬(wàn)份，比 2019 年增加 6%以上；新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告占同期報(bào)

告總數(shù)的 30.2%，比 2019 年下降 1.3 個(gè)百分點(diǎn)。這意味著監(jiān)管部門(mén)掌握的信息越來(lái) 越全面，對(duì)藥品的風(fēng)險(xiǎn)更了解，風(fēng)險(xiǎn)更可控，對(duì)藥品的評(píng)價(jià)更加有依據(jù)，監(jiān)管決策 更加準(zhǔn)確。

2. 每百萬(wàn)人口平均報(bào)告數(shù)量是衡量一個(gè)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作水平的重要指標(biāo)之 一。2020 年我國(guó)每百萬(wàn)人口平均報(bào)告數(shù)為 1251 份，比 2019 年上升 10.7%。

3. 藥品不良反應(yīng)/事件縣級(jí)報(bào)告比例是衡量我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作均衡發(fā)展及覆 蓋程度的重要指標(biāo)之一。2020 年全國(guó) 98.3%的縣級(jí)地區(qū)報(bào)告了藥品不良反應(yīng)/事 件，比 2019 年增加 0.9 個(gè)百分點(diǎn)。

4. 藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告的責(zé)任單位， 各方報(bào)告藥品不良反應(yīng)的積極性逐步提高。按照?qǐng)?bào)告來(lái)源統(tǒng)計(jì)，2020 年來(lái)自醫(yī)療機(jī) 構(gòu)的報(bào)告占 85.4%，來(lái)自經(jīng)營(yíng)企業(yè)的報(bào)告占 10.6%，來(lái)自持有人的報(bào)告占 3.9%，來(lái)自個(gè)人及其他報(bào)告者的報(bào)告占 0.1%。按照?qǐng)?bào)告人職業(yè)統(tǒng)計(jì)，醫(yī)生占 55.3%，藥師占 24.7%，護(hù)士占 13.7%，其他職業(yè)占 6.3%。

監(jiān)測(cè)總體情況保持平穩(wěn)

2020 年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)共收到《國(guó)家基本藥物目錄（2018 年版）》收載品

種的不良反應(yīng)/事件報(bào)告 83.0 萬(wàn)份，其中嚴(yán)重報(bào)告 8.8 萬(wàn)份，占 10.6%。報(bào)告涉及化學(xué)藥 品和生物制品占 88.1%，中成藥占 11.9%。監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)表明，2020 年國(guó)家基本藥物監(jiān)測(cè)總體情 況基本保持平穩(wěn)。

1. 在國(guó)家基本藥物化學(xué)藥品和生物制品方面，按照藥品類別統(tǒng)計(jì)，報(bào)告數(shù)量排名前 5 位的分別是抗微生物藥、心血管系統(tǒng)用藥、抗腫瘤藥、激素及影響內(nèi)分泌藥、治療 精神障礙藥，與去年排名一致。就國(guó)家基本藥物 7 大類中成藥，藥品不良反應(yīng)/事 件報(bào)告總數(shù)由多到少依次為內(nèi)科用藥、骨傷科用藥、婦科用藥、外科用藥、耳鼻喉 科用藥、兒科用藥、眼科用藥，與去年排名一致。需要注意的是，每種藥品不良反 應(yīng)/事件報(bào)告的數(shù)量受到該藥品的使用量和不良反應(yīng)發(fā)生率等諸多因素的影響，故 藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量的多少不直接代表藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的高低或者嚴(yán) 重程度。  

2. 2020 年國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)也反映了臨床合理用藥和安全用藥的現(xiàn)狀。2020

年化學(xué)藥品和生物制品不良反應(yīng)/事件報(bào)告情況與 2019 年基本一致。從藥品類別上

看，抗感染藥報(bào)告數(shù)量占比已連續(xù) 9 年呈下降趨勢(shì)，反映出臨床抗感染藥的使用日 趨合理；腫瘤用藥占比依然呈上升趨勢(shì)，提示腫瘤用藥的安全性風(fēng)險(xiǎn)需持續(xù)關(guān)注。 與 2019 年相比，2020 年中藥不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量有所上升，但嚴(yán)重報(bào)告占比有 所下降。從總體情況看，2020 年中藥占總體不良反應(yīng)/事件報(bào)告比例呈下降趨勢(shì)。

總結(jié)

2020 年，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)相關(guān)法規(guī)制度不斷完善，監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系逐步健全，報(bào) 告數(shù)量和質(zhì)量穩(wěn)步提升，風(fēng)險(xiǎn)控制手段更加成熟。  

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系和能力建設(shè)的意 見(jiàn)》，明確“十四五”期間監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系和能力建設(shè)的目標(biāo)、任務(wù)和保障。發(fā)布《藥物警戒 委托協(xié)議撰寫(xiě)指導(dǎo)原則（試行）》，起草《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》，指導(dǎo)藥品上市許可持 有人開(kāi)展監(jiān)測(cè)、報(bào)告、分析和評(píng)價(jià)工作，推動(dòng)藥物警戒制度建立健全。與此同時(shí)，國(guó)家藥品 監(jiān)督管理局加快轉(zhuǎn)化實(shí)施國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，建成兼容多種報(bào)告途徑的藥品上市許可持有人直報(bào)系統(tǒng)，并繼續(xù)加強(qiáng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合作。目前，全國(guó) 366 家三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)已建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)，這一數(shù)量是 2019 年的 1.9 倍。

《用藥安全》

關(guān)于頭孢呋辛藥物說(shuō)明書(shū)修訂情況

為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)頭孢呋辛口服制劑和注射制劑 藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂。

頭孢呋辛說(shuō)明書(shū)修訂要求

【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)包括：

1. 頭孢呋辛酯引起的藥物不良反應(yīng)多數(shù)程度較輕，呈一過(guò)性。

2. 不良反應(yīng)發(fā)生頻率分級(jí)是估算得出的。

3. 服用頭孢呋辛酯導(dǎo)致的不良事件發(fā)生率可能會(huì)因適應(yīng)癥的不同而有所不同。

4. 用以確定發(fā)生率從非常常見(jiàn)到罕見(jiàn)的各類不良事件的數(shù)據(jù)是從大規(guī)模臨床研究中獲 得的。對(duì)于其他不良事件的發(fā)生率（如：發(fā)生率<1/10000 的不良事件等），主要使 用上市后監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)且通常使用報(bào)告率而不是實(shí)際發(fā)生率。

不良事件的發(fā)生率定義為：

非常常見(jiàn)（1/10），常見(jiàn)（1/100 且<1/10），不常見(jiàn)（1/1000 且<1/100），罕見(jiàn)

（1/10000 且<1/1000），非常罕見(jiàn)（<1/10000）。

頭孢呋辛口服制修訂情況

【不良反應(yīng)】

1. 感染和侵襲性疾病：念珠菌過(guò)度生長(zhǎng)（常見(jiàn)）。

2. 血液和淋巴系統(tǒng)疾病：嗜酸粒細(xì)胞增多（常見(jiàn)），Coomb 試驗(yàn)陽(yáng)性、血小板減少和 白細(xì)胞減少（有時(shí)較嚴(yán)重)（不常見(jiàn)），溶血性貧血。頭孢菌素類藥物易被吸收到 紅細(xì)胞膜表面，并且與針對(duì)此類藥物的抗體發(fā)生作用，從而造成 Coomb 試驗(yàn)陽(yáng)性

（這可干擾交叉配血），且在十分罕見(jiàn)的情況下引起溶血性貧血（非常罕見(jiàn)）。

3. 免疫系統(tǒng)疾病：過(guò)敏反應(yīng)包括：皮疹（不常見(jiàn)），蕁麻疹、瘙癢（罕見(jiàn)），藥物 熱、血清病和速發(fā)過(guò)敏反應(yīng)（非常罕見(jiàn)）。上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品有血管性水腫、嚴(yán) 重過(guò)敏樣反應(yīng)、過(guò)敏性休克的病例報(bào)告。

4. 各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病：頭痛、頭暈（常見(jiàn)），上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品有抽搐、煩躁、局 部麻木、癲癇發(fā)作的個(gè)例報(bào)告。

5. 胃腸系統(tǒng)疾病：胃腸道紊亂，包括腹瀉、惡心和腹部疼痛（常見(jiàn)），嘔吐（不常 見(jiàn)），偽膜性結(jié)腸炎（罕見(jiàn)）。上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品尚有胃灼熱、口腔潰瘍的病例 報(bào)告。

6. 肝膽系統(tǒng)疾病：嗜酸粒細(xì)胞增多和一過(guò)性肝酶(ALT[即 SGPT]、AST[即 SGOT]和 LDH)水平增高（常見(jiàn)），黃疸（主要為膽汁淤積性黃疸）、肝炎（非常罕見(jiàn)）。

7. 皮膚及皮下組織類疾病：多形性紅斑、Stevens-Johnson 綜合征和中毒性表皮壞死松 解癥（出疹性壞死松解）（非常罕見(jiàn)），其他參見(jiàn)免疫系統(tǒng)疾病。

8. 腎臟及泌尿系統(tǒng)疾病：間質(zhì)性腎炎（罕見(jiàn)）。

9. 其他：上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品尚有皮膚潮紅、乏力、水腫（包括全身性水腫、眶周水 腫等）、局部腫脹、耳鳴、心悸、胸悶、呼吸困難、喉水腫、煩躁、食欲異常、雙 硫侖反應(yīng)的病例報(bào)告。

頭孢呋辛注射劑說(shuō)明書(shū)修訂

【不良反應(yīng)】

1. 感染和侵襲性疾病：念珠菌過(guò)度生長(zhǎng)（罕見(jiàn)）。

2. 血液和淋巴系統(tǒng)疾病：中性粒細(xì)胞減少癥、嗜酸粒細(xì)胞增多（常見(jiàn)），白細(xì)胞減少、 血紅蛋白濃度降低、Coomb’s 試驗(yàn)陽(yáng)性（不常見(jiàn)），血小板減少（罕見(jiàn)），頭孢菌素 類藥物易被吸收到紅細(xì)胞膜表面，并且與針對(duì)此類藥物的抗體發(fā)生作用，從而造成 Coomb’s 試驗(yàn)陽(yáng)性（這可干擾交叉配血），且在非常罕見(jiàn)的情況下引起溶血性貧血（非常罕見(jiàn)）。上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品尚有全血細(xì)胞減少、紅細(xì)胞壓積減少，凝血酶原 時(shí)間延長(zhǎng)、出血的病例報(bào)告。

3. 免疫系統(tǒng)疾病：過(guò)敏反應(yīng)包括：皮疹、蕁麻疹、瘙癢（不常見(jiàn)），藥物熱（罕見(jiàn)）， 間質(zhì)性腎炎、過(guò)敏性反應(yīng)、皮膚血管炎（非常罕見(jiàn)）。上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品尚有血管 性水腫、血清病樣綜合征（蕁麻疹并伴隨關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)痛和發(fā)熱等）、嚴(yán)重過(guò)敏樣反 應(yīng)、過(guò)敏性休克的病例報(bào)告。其他參見(jiàn)皮膚及皮下組織類疾病和腎臟及泌尿系統(tǒng)疾 病。

4. 胃腸系統(tǒng)疾病：胃腸道紊亂，包括腹瀉和惡心（不常見(jiàn)），偽膜性結(jié)腸炎（非常罕 見(jiàn)），上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品尚有腹脹、腹痛、胃灼熱的病例報(bào)告。

5. 肝膽系統(tǒng)疾病：一過(guò)性肝酶水平增高（常見(jiàn)），一過(guò)性膽紅素水平升高（非常罕見(jiàn)）， 雖然特別是在患有肝病的患者中發(fā)生血清肝酶水平或膽紅素水平一過(guò)性增高，但無(wú) 證據(jù)表明肝臟損害。

6. 皮膚及皮下組織類疾病：多形性紅斑、中毒性表皮壞死松解癥、Stevens-Johnson 綜 合征（非常罕見(jiàn)），其他參見(jiàn)免疫系統(tǒng)疾病。

7. 腎臟及泌尿系統(tǒng)疾病：血清肌氨酸酐升高，血液尿素氮升高，肌酐清除率降低（非常 罕見(jiàn)）。上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品尚有血尿、間質(zhì)性腎炎、急性腎損傷（包括急性腎功能 衰竭）的病例報(bào)告。

8. 各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病：上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品尚有頭暈、頭痛、抽搐、暈厥、嗜睡、局部 麻木的病例報(bào)告，有癲癇發(fā)作的個(gè)例報(bào)告。

9. 全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)：注射部位反應(yīng)可能包括疼痛及血栓性靜脈炎（常 見(jiàn)），在肌肉注射的部位會(huì)有疼痛，劑量較大時(shí)尤其如此，但無(wú)需因此停止治療。上 市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品尚有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、乏力、水腫、局部腫脹的病例報(bào)告。

10. 其他：上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品尚有皮膚潮紅、耳鳴、聽(tīng)力損害、結(jié)膜炎、心悸、胸 悶、心動(dòng)過(guò)速、呼吸困難、血壓異常、煩躁、食欲異常、雙硫侖樣反應(yīng)、喉水腫的病 例報(bào)告。

《科普天地》

藥物貯存小知識(shí)，你了解嗎？

藥品是一種特殊的商品，其貯存方法直接影響藥品的質(zhì)量和性質(zhì)，從而影響患者的用藥 安全。光線、溫度、濕度等情況影響都可以使藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使得藥品失效甚至產(chǎn)生毒 性物質(zhì)。藥物的貯存方法及其重要，在日常生活中如何貯存才能保證安全且有效呢？藥師為 你解答。

一、藥品貯存條件解讀

藥品貯存受多種因素的影響，每種藥品的包裝上和說(shuō)明書(shū)中都會(huì)有【貯藏】一項(xiàng)，具體 解讀如表 1 所示。

表 1 藥品貯存條件解讀

二、常見(jiàn)藥品貯存條件

藥物貯存方法不當(dāng)造成療效與安全問(wèn)題，那么如何貯存才能保證療效與安全呢？藥師總 結(jié)了日常生活的常見(jiàn)藥物的貯存條件，如表 2 所示。

表 2  常見(jiàn)藥品貯存條件

中藥飲片貯存一般要求：通風(fēng)、陰涼、干燥。避免陽(yáng)光直照，室溫控制在 25℃，相對(duì)濕度 保持在 75%以以及合適的貯藏容器。

三、正確辨別藥品變質(zhì)信號(hào)

日常生活中，當(dāng)藥品出現(xiàn)以下情況下，應(yīng)該避免服用，如

1.藥片有花斑、發(fā)黃、發(fā)霉、松散或出現(xiàn)結(jié)晶；

2.糖衣片表面已褪色露底，出現(xiàn)花斑或黑色，或者崩裂、粘連或發(fā)霉；

3.沖劑已受潮、結(jié)塊或溶化、變硬、發(fā)霉；

4.藥粉已吸潮成發(fā)酵變臭、藥膏已出現(xiàn)油水分層或有異臭，均不能使用；

5.內(nèi)服藥水尤其是糖漿劑，不論顏色深淺，都要求澄清，如果出現(xiàn)絮狀物、沉淀物，甚至 發(fā)霉變色，或產(chǎn)生氣體，則表明已經(jīng)變質(zhì)；

6.眼藥水除了極少數(shù)為混懸液以外，一般都要求澄清，而且不得有一點(diǎn)纖維，也不能有混 濁、沉淀、變色等，否則可認(rèn)定為變質(zhì)；7.注射液不允許有變色、混濁、沉淀或結(jié)晶析出等現(xiàn) 象。

四、總結(jié)

正確了解的藥品貯存的基本小常識(shí)，仔細(xì)閱讀并執(zhí)行藥物的說(shuō)明書(shū)中貯藏條件，才能保 證我們?nèi)粘Ｉ钪械挠盟幆熜c安全。

中藥渣變廢為寶

一、“倒藥渣滓”習(xí)俗的傳說(shuō)

相傳孫思邈外出行醫(yī)，路遇一位老者端著煮藥的砂鍋在村口傾倒藥渣滓，孫思邈好奇地 問(wèn)：“為什么將藥渣倒在門(mén)口呀？”，老者說(shuō)：“我吃了十幾付湯藥，病還是沒(méi)好，我把藥給倒 掉，再也不吃藥了”。孫思邈蹲在地上撥開(kāi)藥渣，一樣一樣地查看，然后問(wèn)明病情后對(duì)老者說(shuō)： 老先生的病沒(méi)有好，是因?yàn)樽サ乃幉恍校医o你開(kāi)個(gè)方子試試。老者按照孫思邈開(kāi)的藥方， 抓藥煎服后，很快就痊愈了。后來(lái)老者才得知，此人正是藥王孫思邈。這件事很快就傳開(kāi)了， 許多人家都把服剩下的中藥渣滓倒在門(mén)口，期盼著有高明的醫(yī)生看到藥渣后開(kāi)出好方子。

二、在醫(yī)生指導(dǎo)下將內(nèi)服中藥渣外用，增加療效，變廢為寶

中藥處方用于治療身體某部位或臟器的疼痛，那么可以采用：熏洗、熱敷的外用方法； 對(duì)于治療氣血兩虛、調(diào)和脾胃等的中藥處方，特別是治療糖尿病的內(nèi)服處方，那么可以采用 泡腳足療的外用方法。

1. 熏洗：將中藥渣加水 1000 毫升左右，再煎煮 15～20 分鐘，放置一會(huì)兒后加適量白 酒和醋，用其熱氣來(lái)熏洗疼痛、腫脹的部位。

2. 熱敷：將煎煮過(guò)的中藥渣加適量白酒和白醋拌勻，用紗布包好。先墊上一層毛巾，再 用紗布包好的藥渣熱敷、濕敷疼痛、腫脹、不適部位。通過(guò)皮膚外用藥渣溫經(jīng)活血， 同時(shí)增強(qiáng)局部用藥濃度和藥物作用持續(xù)時(shí)間，改善血液循環(huán)、活血化瘀消腫改善局 部的疼痛、腫脹及不適。

3. 泡腳：將藥渣加水 1500 毫升后，再煎煮 15～20 分鐘，亦可加入適量鹽。藥的成分 可以通過(guò)毛孔的吸收進(jìn)入血液，改善血液循環(huán)。用溫水浸泡中藥渣來(lái)泡腳，不僅能促 進(jìn)血液循環(huán)，接受藥渣輕微的物理刺激，還可以舒活經(jīng)絡(luò)、溫暖全身、促進(jìn)睡眠。 以上方法一次 10~20 分鐘，同時(shí)要注意避免燙傷皮膚，尤其泡腳水溫要適宜。泡腳時(shí)間

要根據(jù)自身情況適度，孕婦和老年人不宜長(zhǎng)時(shí)間泡腳。

三、 生活上合理利用中藥渣，也可以變廢為寶。

中藥渣的合理利用，也能有意想不到的效果。

1. 做花肥：將中藥渣作為底肥放入盆內(nèi)；也可以將中藥渣裝入缸、缽等容器里，拌進(jìn)泥 土，再摻些水，放置一段時(shí)間，待藥渣腐爛變成腐殖質(zhì)后再進(jìn)行使用。中藥渣不僅含 有植物生長(zhǎng)所需的氨、磷、鉀物質(zhì)，還能改善土壤的通透性，可以說(shuō)是很好的養(yǎng)花、 種菜肥料

2. 驅(qū)蚊防蟲(chóng)：將剩下的中藥渣晾曬在陽(yáng)臺(tái)，防止蚊蟲(chóng)進(jìn)入；也可以把中藥渣晾曬烘干后 包成一小包一小包的，放進(jìn)柜子下或者是床下，有防蟲(chóng)的效果。

3. 動(dòng)物飼料：滋補(bǔ)藥的中藥渣，對(duì)家畜或?qū)櫸镆灿幸欢ǖ淖萄a(bǔ)作用，可以用來(lái)喂豬、喂 雞鴨、喂兔子等。但記得要征求獸醫(yī)的建議后，再給小動(dòng)物們吃，切不可自作主張。 或是賣給加工廠，可以加工成魚(yú)或者禽類的飼料等。

中藥渣確實(shí)是個(gè)寶，合理使用，會(huì)有意想不到的效果。

院內(nèi)協(xié)定膏方——升血調(diào)元膏

【功   效】 益氣補(bǔ)血，升血調(diào)元。

【主要成份】 黨參片、黃芪、麩炒白術(shù)、陳皮、當(dāng)歸、酒女貞子、補(bǔ)骨脂、淫羊藿等

【功能主治】 放化療所致白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血者；腫瘤患者增強(qiáng)免疫力。

【用法用量】 每次1匙，約10~15ml，每日早晚各一次，空腹或兩餐中間服用。

【療   程】 伴隨化療周期，每次化療后 3~5 天開(kāi)始服用，至下次化療前 3~5 天停止。 化療期間配合中藥湯劑口服，以減輕化療引起的消化道反應(yīng)（惡心嘔吐、 食欲不振等）。

【注意事項(xiàng)】

1.服藥期間應(yīng)忌食生冷、油膩、辛辣等不易消化且有較強(qiáng)刺激性的食物。2.在服用膏方期間如發(fā)生感冒、發(fā)熱、咳嗽痰多時(shí)應(yīng)暫停服用，待病情恢 復(fù)后繼續(xù)服用。3.在服用膏方時(shí)若發(fā)生胃腸炎或嘔吐、腹瀉、厭食等癥狀 時(shí)，應(yīng)暫停服用，待癥狀消失后，再在醫(yī)生指導(dǎo)下繼續(xù)服用。4.應(yīng)放入冰 箱冷藏防止變質(zhì)，如遇發(fā)霉等情況不可服用。